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| 《香港首個“五年規劃”生物科技產業發展政策倡議書》發佈會（中評社 盧哲攝） |
中評社香港8月12日電（記者 盧哲）香港生物醫藥創新協會、中建國際醫療管理學院，連同民建聯、香港生物科技協會、粵港澳大灣區企業家聯盟等十一個團體，12日在香港特區立法會舉行新聞發佈會，聯合發表《香港首個“五年規劃”生物科技產業發展政策倡議書》，就香港生物科技產業發展方向，提出九大政策倡議。
倡議以香港藥物及醫療器械監督管理中心（CMPR）、牛潭尾“醫產學研”產業集聚及公私營合作（PPP）模式作為香港發展生物科技產業的戰略基礎，推動香港由“科研優勢”邁向“產業優勢”。
倡議書指出，國家“十五五”規劃綱要首次將生物醫藥列為新興支柱產業，香港正處於將“科研優勢”轉化為“產業優勢”的關鍵窗口期。
倡議書認為，香港雖具備高水平臨床場景、具國際競爭力的大學科研實力，以及港交所18A章帶來的融資優勢，但面對中試和GMP（“良好生產規範”標準）製造設施不足、臨床試驗啟動和病人招募未平台化、長周期耐心資本不足、醫院大學企業投資者與監管機構缺少固定轉化協作機制，以及北部都會區仍需由土地規劃轉向產業運營等挑戰，形成科研與產業化之間的“死亡之穀”，未能將“科研優勢”真正變成“產業優勢”。
倡議書提出三大戰略基建，包括：第一，以CMPR為制度型基建，加速建立“第一層審批”能力，並以“小而精、分階段、重點領域先行”策略深耕東南亞及“一帶一路”市場；第二，以牛潭尾、第三間醫學院及教研醫院為醫產學研核心，打通從臨床需求到企業研發的轉化鏈條；第三，以公私營合作（PPP）、產業基金及臨床試驗平台，推動科研成果從“可以發表”邁向“可以審批、可以生產、可以上市、可以出海”。
倡議書提到九大倡議，包括：將生物科技及國際醫療創新樞紐納入香港首個“五年規劃”核心任務；建立大灣區臨床試驗和真實世界數據平台；推動“一園兩地”和跨境協作制度等。
發佈會上，香港生物醫藥創新協會會長盧毓琳指出，CMPR的價值不只在於縮短審批時間，更在於建立香港作為國際醫療產品監管節點的可信度。“只要走‘小而精、分階段’的路徑，並率先在植物藥等領域建立‘香港標準’，香港有條件在五年內成為東南亞及‘一帶一路’等區域的權威藥監樞紐，及十年內成為與美國FDA、歐洲EMA等比肩的國際權威藥監機構和全球監管科學的策源地。”
香港特區立法會議員陳恒鑌表示，北部都會區和牛潭尾具備香港過去最缺乏的空間條件，但發展不能只停留在土地規劃層面，而須以”產業運營商“思維，配合公私營合作模式及產業基金，把制度、空間和資本同步推進，才能避免“有園區、少產業”的情況。
中建國際醫療管理學院院長趙莉莉強調，生物科技產業的終局不只是企業、基金和園區，“期望通過倡議書，讓香港的生命健康科技從‘科研優勢’真正轉化為‘產業優勢’，並以‘健康城市’的視野，回應人口高齡化及大灣區跨境生活圈融合的長遠需要。” |
